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기본정보 용법용량 실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에 권장용량 25 ∼ 50 mg을 경구투여하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 된다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있다. 다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다. - 65세 이상(AUC 40 % 증가) - 간부전(간경화 : 80 %) - 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %) - CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다. - 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다. 성분 / 함량 1정 중 -유효성분: 실데나필시트르산염(USP) 140.45mg(실데나필로서 100mg) -첨가제(타르색소): 청색2호(알루미늄레이크) -기타첨가제: 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 무수인산수소칼슘, 스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ파란색85F20775, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스 저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃) 효능효과 발기부전의 치료 규격 4정 포장규격 푸른색의 육각형 필름코팅정
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기본정보
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- 용법용량
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실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에 권장용량 25 ∼ 50 mg을 경구투여하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 된다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있다.
다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
- 65세 이상(AUC 40 % 증가)
- 간부전(간경화 : 80 %)
- 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)
- CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
- 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다.
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- 성분 / 함량
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1정 중
-유효성분: 실데나필시트르산염(USP) 140.45mg(실데나필로서 100mg)
-첨가제(타르색소): 청색2호(알루미늄레이크)
-기타첨가제: 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 무수인산수소칼슘, 스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ파란색85F20775, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스
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- 저장방법
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기밀용기, 실온보관(1~30℃)
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- 효능효과
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발기부전의 치료
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- 규격
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4정
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- 포장규격
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푸른색의 육각형 필름코팅정
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